Genetisch Bedingte Krankheiten,

Cleidokraniale Dysplasie ist eine sehr seltene genetische und erbliche Fehlbildung, die innerhalb derselben Familie auftreten kann. Verstehen Sie, was es verursacht, was die häufigsten Merkmale bei Menschen mit dieser Krankheit sind und welche Behandlungsoptionen am häufigsten verwendet werden

Das Turner-Syndrom, auch X-Monosomie oder Gonadendysgenese genannt, ist eine seltene genetische Störung, die nur bei Mädchen auftritt. Sehen Sie, was die Merkmale dieses Syndroms sind und wie die Behandlung durchgeführt werden kann

Ichthyose ist eine seltene Krankheit, die durch intensive Trockenheit der Haut gekennzeichnet ist und das Auftreten von sehr trockenen Stücken verursacht, die Fischschuppen ähneln. Erfahren Sie mehr über die häufigsten Symptome der Ichthyose, die Haupttypen der Krankheit und welche Behandlung

Das Tourette-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung, bei der Menschen impulsive, häufige und wiederholte Handlungen ausführen, z. B. das Bewegen der Arme oder das Schreien von Obszönitäten. Besser verstehen, wie man dieses Syndrom identifiziert, was seine Ursache ist und wie es gemacht wird

Syndaktylie tritt auf, wenn ein oder mehrere Finger oder Zehen zusammengeklebt geboren werden und durch genetische und erbliche Veränderungen verursacht werden können. Die Diagnose wird durch Ultraschall während der Schwangerschaft oder bei der Geburt gestellt. Erfahren Sie mehr über die Arten von

JUP-Stenose ist eine Verstopfung des Harnleiters, die zu einer Nierenüberlastung führen kann, die zu wiederkehrenden Harnwegsinfektionen und sogar zum Verlust der Nierenfunktion führen kann. Besser verstehen, was JUP ist, was seine Ursachen sind und wie die Behandlung durchgeführt wird

Das Edwards-Syndrom, auch als Trisomie 18 bekannt, ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die schwere Missbildungen wie Mikrozephalie und Herzprobleme verursacht, die nicht korrigiert werden können und daher eine niedrige Lebenserwartung aufweisen

Harlekin-Ichthyose ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, bei der das Baby mit einer sehr dicken Hautschicht bedeckt geboren wird, die verschiedene Körperfunktionen beeinträchtigen kann. Verstehen Sie, was Harlekin-Ichthyose ist, Symptome und wie die Behandlung durchgeführt wird

Das DiGeorge-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch Veränderungen in einem Teil des Chromosoms gekennzeichnet ist und zum Auftreten einiger Anzeichen und Symptome wie Gaumenspalten, Herzveränderungen und verminderter Aktivität des Immunsystems führt. Verstehen

Syndaktylie tritt auf, wenn ein oder mehrere Finger oder Zehen zusammengeklebt geboren werden und durch genetische und erbliche Veränderungen verursacht werden können. Die Diagnose wird durch Ultraschall während der Schwangerschaft oder bei der Geburt gestellt. Erfahren Sie mehr über die Arten von

JUP-Stenose ist eine Verstopfung des Harnleiters, die zu einer Nierenüberlastung führen kann, die zu wiederkehrenden Harnwegsinfektionen und sogar zum Verlust der Nierenfunktion führen kann. Besser verstehen, was JUP ist, was seine Ursachen sind und wie die Behandlung durchgeführt wird